Il Corso

MASTER MARF®
MASTER IN REGULATORY AFFAIRS AND COMPLIANCE MANAGER DEL SETTORE FARMACEUTICO
Dott.ssa Angela Esposito
Head of Global Regulatory Policy & Strategy at Angelini Pharma S.p.A.
Il Master MARF in Pharma Regulatory Affairs & Compliance è un percorso formativo finalizzato alla formazione manageriale nell’ambito Regulatory Affairs & Compliance per le aziende farmaceutiche.
La funzione Pharma Regulatory Affairs & Compliance svolge un ruolo cruciale nell’azienda farmaceutica e negli ultimi anni ha affrontato una notevole evoluzione dovendo operare con dinamicità in un settore sempre più regolamentato.
L’esperto in ambito regulatory affairs fornisce un supporto strategico e determinante durante tutto il ciclo di vita del farmaco sin dalle primissime fasi di sviluppo, un processo estremamente lungo e complesso che richiede competenze tecniche e medico-scientifiche, capacità di negoziazione e elevata flessibilità.
L’esperto in Regulatory Affairs & Compliance è partner strategico di tutte le funzioni aziendali, ricopre molteplici responsabilità al fine di assicurare che gli obiettivi di business siano in linea con i requisiti regolatori.
In un ambiente altamente competitivo e normato, l’esperto in Regulatory Affairs & Compliance gioca un ruolo fondamentale nell’azienda farmaceutica, preservandone la reputazione, garantendo elevati standard etici e contraddistinguendo il suo operato con strategie di successo in compliance con la normativa vigente.
Il Master MARF, inoltre, è il primo e unico in Italia riconosciuto da ACS Italia, Organismo di Certificazione delle competenze delle persone, che consente di:
- effettuare l’iscrizione al Registro Nazionale dei Regulatory Affairs Manager
- accedere alla valutazione della prestigiosa certificazione delle competenze come Regulatory Affairs Manager, soddisfacendo per intero il requisito formativo richiesto senza necessità di svolgere ulteriori esami in quanto l’esame svolto al fine del master viene convalidato da parte dell’Organismo di Certificazione.
OBIETTIVI DEL MASTER
Attraverso una metodologia didattica che si avvale di tecniche interattive di insegnamento, la finalità del master in Affari Regolatori si sviluppa nell’ottica di comprendere come ricoprire un ruolo più attivo in tutte le fasi di definizione delle strategie aziendali, con il primario obiettivo di ridurre il più possibile il tempo che va dalla scoperta del farmaco alla sua commercializzazione, assicurando che sia efficace, sicuro e di qualità.
Il programma didattico del Master in Affari Regolatori, pertanto, è progettato nell’ottica di comprendere come essere flessibili in un environment profondamente regolamentato e competitivo e come integrarsi più strettamente nel business, operando in contesti organizzativi a matrici sempre più complesse e con modelli diversificati e rivoluzionati rispetto al passato.
Il percorso formativo in Pharma Regulatory Affairs & Compliance è, quindi, indirizzato a chi vuole comprendere le effettive esigenze del settore, confrontarsi con la realtà e acquisendo un’esperienza realistica che permetta di vivere le reali dinamiche lavorative nel complesso contesto farmaceutico.
Inoltre, il progetto formativo è studiato per consentire il trasferimento di conoscenze non solo teoriche ma soprattutto pratiche per orientare i discenti e dotarli di un bagaglio tecnico-pratico di professionalità necessario per accedere e/o consolidarsi in una realtà lavorativa specialistica dotata di regole e consuetudini specifiche.
Il MARF: dove e quando
Il Master MARF di Alta Formazione in REGULATORY AFFAIRS AND COMPLIANCE MANAGER DEL SETTORE FARMACEUTICO, si svolge in formula week-end online per consentire la fruizione del percorso formativo sia a coloro che sono già professionalmente occupati che a coloro che desiderano svolgere la propria formazione fruendo della comodità della formula week-end.
La durata complessiva del corso in Affari Regolatori è di 88 ore, suddivise in 21 sessioni da 4 ore + 1 sessione di 4 ore dedicata all’esame finale per la convalida delle competenze.
Gli orari di lezione sono i seguenti: dalle ore 09.30 alle 13.30.
INIZIO DEL MASTER: 21 NOVEMBRE 2026
Il Programma del Master in sintesi
Modulo 1
Il ruolo del Regulatory Affairs nell’azienda farmaceutica
4 ore
Modulo 2
Le procedure europee per ottenere l’AIC
4 ore
Modulo 3
Lo sviluppo clinico di un farmaco
4 ore
Modulo 4
Il Lifecycle del farmaco
12 ore
Modulo 5
La farmacovigilanza
4 ore
Modulo 6
La comunicazione sul farmaco
8 ore
Modulo 7
Compliance e protezione brevettuale
8 ore
Modulo 8
L’accesso al farmaco
4 ore
Modulo 9
Il mondo regolatorio del
Non Pharma
4 ore
Modulo 10
Unmet Medical Needs (paediatric and orphan medicines), Early Access to patients and Early Regulatory Interactions
8 ore
Modulo 11
Le nuove sfide regolatorie: un panorama in evoluzione
4 ore
Modulo 12
Il Dipartimento Medico e le interazioni con il Regulatory Affairs
4 ore
Modulo 13
La funzione Market/Patient Access e le interazioni con il Regulatory Affairs
4 ore
Modulo 14
La funzione Commerciale e le interazioni con il Regulatory Affairs
4 ore
Modulo 15
Regulatory Business Game
8 ore
Vuoi saperne di più? Scarica il programma completo del Master.
Destinatari e Sbocchi occupazionali
I destinatari del Master MARF in Regulatory Affairs e Compliance Manager del settore farmaceutico sono:
- Laureati in discipline scientifiche o altre lauree attinenti interessati ad acquisire competenze per entrare nel dipartimento di Affari Regolatori in ambito farmaceutico
- Specialisti del settore farmaceutico in ambito affari regolatori interessati a consolidare e/o aggiornare le proprie competenze per uno sviluppo professionale
- Specialisti del settore farmaceutico di altri dipartimenti (es. qualità, produzione, medica, ricerca clinica, access, marketing, compliance, legal etc.) interessati a consolidare e/o aggiornare le proprie competenze in ambito regolatorio e per uno sviluppo professionale
- Specialisti in ambito affari regolatori di altri settori dell’ health care interessati ad approfondire le tematiche regolatorie legate al farmaco per un passaggio nel settore farmaceutico
Altre esigenze di partecipazione al master da parte di altri profili professionali saranno prese in considerazione dalla segreteria didattica per verificarne l’attinenza, sulla base del profilo professionale del candidato e delle necessità formative e di sviluppo.
I contenuti formativi sono concepiti per trasferire a tutti i differenti livelli di destinatari le nozioni e le competenze per un loro primo inserimento professionale o per una crescita professionale.
Titoli e spendibilità
All’esito del conseguimento del monte ore minimo dell’80%, per i partecipanti in regola con la posizione amministrativa, e al superamento delle prove d’esame verrà rilasciato il
DIPLOMA DI MASTER IN: REGULATORY AFFAIRS AND COMPLIANCE MANAGER DEL SETTORE FARMACEUTICO.
Tale diploma costituisce, ad oggi, un’esclusiva qualifica curriculare di settore in ambito Farmaceutico.
Il Master Executive MARF, infatti, è il Primo e Unico in Italia riconosciuto da ACS Italia, Organismo di Certificazione delle competenze delle persone, che consente di:
- Effettuare l’iscrizione al Registro Nazionale dei Regulatory Affairs Manager
- Accedere alla valutazione della prestigiosa certificazione delle competenze come Regulatory Affairs Manager soddisfacendo per intero il requisito formativo richiesto senza necessità di svolgere ulteriori esami in quanto l’esame svolto al fine del master viene convalidato da parte dell’Organismo di Certificazione.
Il Master di Alta Formazione in Regulatory Affairs and Compliance Manager del settore farmaceutico, in virtù degli accreditamenti che possiede e rilascia ai partecipanti all’esito del percorso formativo, gode di una concreta spendibilità nel mondo del lavoro.
In primo luogo gli attestati ed il diploma sono rilasciati da ISTUM in qualità di azienda certificata ISO 9001:2015 (Sistema di gestione per la Qualità) con accreditamento nel settore EA 37 (Formazione) con il seguente scopo: “Progettazione, direzione ed erogazione di corsi di formazione e master di alta formazione manageriale, continua, professionale, aziendale, specialistica, riconosciuta e di orientamento professionale post formativo dei partecipanti”.
Tale aspetto conferisce riconoscimento e titolo di preferenza fondamentale per acquisire un vantaggio competitivo stabile da parte del professionista nel momento in cui propone la sua candidatura all’aziende.
Ulteriore elemento distintivo di grande utilità, è costituito dal grande novero di aziende sul territorio nazionale, sempre in crescita, che accreditano i Master di Alta Formazione di ISTUM, quale elemento di garanzia della qualità della formazione erogata, in quanto conforme agli scopi dei partners aziendali nella ricerca di profili che posseggano specifici requisiti formativi.
Tutti i titoli del master sono certificati dalla tecnologia blockchain proprietaria di ISTUM (tra le prime scuole a livello nazionale a godere di questo esclusivo primato)
La modalità più innovativa e sicura per attestare in modo preciso ed incontestabile la frequenza di un percorso di un executive master è la certificazione attraverso tecnologia Blockchain.
L’immutabilità garantita dalla blockchain consente di:
- Ottenere la convalida immediata degli attestati e del diploma di Master
- Proteggere i diritti degli studenti garantendo il pieno controllo dei propri dati e la privacy
- Beneficiare di visibilità immediata e possibilità di condivisione e visualizzazione a livello internazionale degli attestati per favorire le opportunità di convalida delle competenze acquisite tracciate in modo immutabile nella blockchain
Modalità di iscrizione
Selezione gratuita d’accesso
Per partecipare al Master, previa richiesta informazioni, sarà richiesto l’invio del curriculum vitae accompagnato da una lettera motivazionale al fine di consentire al Comitato Scientifico del Master di valutare la corrispondenza degli obiettivi del candidato con il percorso formativo prescelto. All’esito della valutazione, il Comitato Scientifico di ISTUM comunicherà all’interessato l’esito affinchè quest’ultimo, nella tempistica media di 7gg lavorativi dalla ricezione della scheda di iscrizione, possa valutare con adeguata serenità la decisione di convalidare la propria iscrizione. E’ garantito, in ogni caso, a tutti i partecipanti, il diritto di recesso entro 14gg dall’iscrizione in ottemperanza all’art.49 e ss. del d.lgs. 206/2005. [ modulo di recesso disponibile al link: https://www.istum.it/download/modulo-recesso-tipo.pdf ].
Quota di Partecipazione
La quota di partecipazione al Master MARF in Regulatory Affairs and Compliance Manager del settore farmaceutico, è pari a € 3.500,00 oltre iva (totale € 4.270,00).
Tale quota comprende la partecipazione a tutte le giornate didattiche del master, il conseguimento dei titoli/certificazioni previste, nonché il materiale didattico.
Per partecipare al Master, previa richiesta di informazioni, sarà richiesto l’invio del curriculum vitae accompagnato da una lettera motivazionale al fine di consentire, al comitato scientifico del master, la corrispondenza degli obiettivi del candidato con il percorso formativo prescelto.
Modalità e termini di pagamento
Per convalidare l’iscrizione è prevista una rata d’acconto sulla quota di partecipazione e successivamente due rate di pari importo da corrispondersi con le tempistiche indicate nella scheda di iscrizione
Iscrizione Dipendenti/Collaboratori/Aziende /Enti/Studi
Per Enti/Studi/Aziende che desiderino iscrivere i propri collaboratori/dipendenti al master è prevista una procedura di iscrizione diretta semplificata nonché una quota di iscrizione ridotta per iscrizioni multiple.
Per effettuare la richiesta d’iscrizione, gratuita e non vincolante, da parte di Enti/Studi/Aziende è necessario inviare una email all’indirizzo: aziende@istum.it oppure compilare l’apposita form.
I Master Executive di ISTUM Pharma possono essere finanziati utilizzando:
- Voucher Edenred Italia
- Aon
- Fondimpresa
- Fondir
- FonCoop
- Pluxee
- TreCuori

Vuoi partecipare al Master?
Sei un’Azienda o un Ente? Accedi ora alla procedura di iscrizione diretta e agevolata.
Assessment individuale e Sviluppo professionale Post-Master
A seguito del conseguimento del Diploma e degli attestati previsti dal Master, ISTUM Human Resources, società di ricerca e selezione del personale del gruppo ISTUM, si attiva, unitamente ai propri partner, nella ricerca delle migliori opportunità di sviluppo professionale per i partecipanti in linea con il percorso completato.
L’Istituto dedica una specifica attenzione non solo al monitoraggio delle opportunità lavorative più adatte a ciascun profilo, ma anche alla selezione delle aziende più coerenti con gli obiettivi del master. I docenti contribuiscono a questo percorso svolgendo un’importante attività di orientamento, dedicando momenti specifici all’analisi delle possibilità di inserimento più indicate in base al background, alle competenze e alle attitudini di ciascun partecipante.
Le attività di placement, accessibili manifestando il proprio interesse in fase di iscrizione, si realizzano attraverso:
- La presentazione dei profili dei partecipanti alle aziende partner di ISTUM al termine del master, finalizzata a promuoverne la spendibilità professionale; ove compatibile con le caratteristiche del partecipante e la disponibilità delle aziende, questa attività può evolvere in un’opportunità di tirocinio o stage formativo della durata di 3-6 mesi;
- L’inserimento del profilo nel database ISTUM, organizzato per cluster tematici, per consentirne una consultazione immediata da parte delle aziende partner in cerca di collaborazioni.
Fiore all’occhiello delle attività di assessment post-master di ISTUM è l’attività di Career Profile Assessment.
Il percorso prende avvio con la compilazione di un test di pre-assessment, attraverso il quale ogni partecipante condivide la propria situazione professionale, gli obiettivi di carriera e alcune informazioni sul proprio profilo attuale. Contestualmente viene richiesto l’invio del curriculum vitae aggiornato.
Sulla base di questi elementi, il team di HR Professional di ISTUM Human Resources analizza ogni profilo individualmente e garantisce a tutti i partecipanti:
- Il Career Profile Assessment — un output personalizzato elaborato sulla base del test di pre-assessment e del curriculum vitae, contenente un’analisi del profilo professionale, i principali punti di forza e le aree di miglioramento relative al curriculum vitae e agli obiettivi di carriera;
- Materiali operativi su CV, LinkedIn e ricerca attiva del lavoro, selezionati in base al profilo emerso dal Career Profile Assessment
- L’attivazione delle attività di placement in linea con il profilo e gli obiettivi individuati.
Per i partecipanti che desiderano un confronto diretto con il team ISTUM HR, è inoltre disponibile la possibilità di prenotare un incontro individuale di orientamento professionale con un consulente dedicato, per approfondire gli elementi emersi dal Career Profile Assessment e ricevere ulteriori indicazioni personalizzate sul proprio percorso di sviluppo.
I numeri del Marf
docenti manager di aziende farmaceutiche multinazionali
domande di iscrizione al master ogni anno
profili dei partecipanti sponsorizzati presso le aziende partner
Assessment individuali e consulenze di carriera svolte
Sei un’Azienda?
Per Enti, Studi e Aziende che desiderino iscrivere i propri collaboratori o i propri dipendenti al Master è prevista una procedura di iscrizione diretta semplificata nonchè una quota di iscrizione ridotta per iscrizioni multiple.
I Docenti
Il corpo docenti del Master di Alta Formazione MARF in Regulatory Affairs and Compliance Manager del settore farmaceutico, è costituito da professionisti con oltre venti anni di esperienza come dirigenti o manager di aziende farmaceutiche.
L’apporto di un corpo docente elevatamente qualificato come quello di ISTUM permette di raggiungere un grado di competenze pratiche e di riconoscibilità nel mercato del lavoro che costituisce un tratto distintivo di primissimo livello.